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ZRS-3ST 三杯三桿智能溶出儀，溶出度檢測(cè)方法需要能區(qū)分影響溶出度的關(guān)鍵工藝參數(shù)的變化，例如難溶性API的粒徑(或粒徑分布)、制粒參數(shù)、處方比例等。這些一般在不同批次間都可能存在差異，溶出度方法應(yīng)能區(qū)分這些差異。

RC-8DS藥物溶出儀是按照《中國(guó)藥典》和《美國(guó)藥典》以及《藥物溶出度儀機(jī)械驗(yàn)證指導(dǎo)原則》要求而全新設(shè)計(jì)制造的高性能的8杯8桿溶出度儀器。

RC-8D溶出度測(cè)試儀是由控制系統(tǒng)，水浴系統(tǒng)，箱體，漿桿部件，傳感器，傳動(dòng)系統(tǒng)，轉(zhuǎn)籃部件等部件組合而成，具有誤差小，靈敏度高，控制精度高，自動(dòng)化程度高，操作方便，噪音低等特點(diǎn)。

RC-8溶出度檢測(cè)儀，藥物的溶出度實(shí)驗(yàn)實(shí)際是在模擬藥物在人體內(nèi)產(chǎn)生作用的過(guò)程。由于藥物需要在一定濃度下持續(xù)一定的時(shí)間才會(huì)在人體中產(chǎn)生相應(yīng)的作用，因而藥物不能在攝入后直接全部崩解。

RC-6D溶出檢測(cè)儀的影響因素： 1.介質(zhì)除氣程度、液體溫度、儀器震動(dòng)情況、攪拌速度、取樣點(diǎn)位置、過(guò)濾的快慢、藥物在杯中或轉(zhuǎn)籃中的位置等。 2.藥物本身的因素,如溶解度、藥物的表面積、藥物的結(jié)構(gòu)與晶型。 3.制劑方面的因素,如劑型、處方、輔料、工藝、藥物相互作用、表面活性劑、制劑崩解或主藥釋放后微粒細(xì)度及總面積大小等。